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      人源氧化低密度脂蛋白

      簡要描述:abs47014903人源氧化低密度脂蛋白是由過度銅離子介導人血漿來源的純化LDL進行的氧化修飾,無菌包裝,可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可,可用來誘導巨噬細胞形成泡沫樣細胞。另外,還提供高度氧化程度的脂蛋白(High Ox-LDL),可用來誘導細胞凋亡/死亡,以及細胞損傷模型。

      • 產品型號:abs47014903
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2023-10-20
      • 訪  問  量:695

      詳細介紹

      品牌absin貨號abs923
      供貨周期現貨應用領域醫療衛生,生物產業,制藥
      產品描述
      描述

           人源氧化低密度脂蛋白    低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,簡稱為 LDL)是血液中五種常見脂蛋白之一,由極低密度脂蛋白(VLDL)通過脂蛋白脂肪酶(LPL)的作用使其喪失部分甘油三酯轉化而來。LDL 是主要的膽固醇和膽固醇酯轉運體,占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL 通過受體介導的內吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質運輸研究,也適用于 LDL 代謝及其與心血管疾病的關聯性研究。還能用作細胞標志物和疾病標志物。
             氧化的 LDL(Oxidized LDL,Ox-LDL)是修飾 LDL 中的一種,還包括乙?;?LDL、以及丙二醛(MDA)、4-羥烯酸(4-HNE)直接結合的 LDL,這些未經氧化修飾,僅僅是經一般化學修飾的 LDL 稱為衍化 LDL。兩者都可被清道夫受體識別,誘導泡沫細胞的形成。但兩者之間也有些差異,主要表現在:(1)細胞生理功能方面,Ox-LDL 可誘發細胞毒性作用,影響花生四烯酸代謝,抑制膽固醇酯化作用等,但衍化 LDL 無上述效應;(2)Ox-LDL 消耗 LDL 內源性抗氧化物質,使 LDL 上的 E 含量下降,而 MDA-LDL 無上述效應;(3)Ox-LDL 涉及脂質過氧化反應,LDL 中的PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修飾,是直接和 ApoB-100結合成希夫氏堿,脂質過氧化反應輕微;(4)LDL 的氧化修飾中,在氧化程度低時,ApoB 降解;在氧化程度高時,ApoB 又可發生再聚合。MDA-LDL 的修飾中,ApoB 無降解、聚合發生;(5)Ox-LDL 的熒光峰波長為 430nm,而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。
             LDL 氧化修飾的方式有很多種,常見的有:(1)細胞介導的 LDL氧化修飾,又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內皮細胞,巨噬細胞,單核細胞都具有此功能;(2)過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾,如 Ca2+,Fe2+等;(3)還有其他形式的氧化修飾,包括物理方法如紫外線,或過氧化物酶催化。
             本品人源氧化低密度脂蛋白是由過度銅離子介導人血漿來源的純化LDL進行的氧化修飾,無菌包裝,可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可,可用來誘導巨噬細胞形成泡沫樣細胞。另外,還提供高度氧化程度的脂蛋白(High Ox-LDL),可用來誘導細胞凋亡/死亡,以及細胞損傷模型。
             產品制備:在含10 uM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL,加入過量的EDTA終止氧化反應。

      純度
      98%
      濃度
      1.0-4.0 mg/ml
      儲存/保存方法
      2-8℃保存,6周有效。避免強光直射,不可凍存!
      技術指標

      濃度:1.0-4.0 mg/ml
      內毒素:<0.05EU/mg protein
      緩沖液組分:PBS(含EDTA),pH7.2-7.4
      氧化程度:TBARS檢測(根據MDA的含量反映LDL的氧化程度)
      起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白,Ox-LDL:18~26 nmol MDA/mg蛋白

      注意事項
      1、本品的稀釋工作液極不穩定,建議現配現用;
      2、本品長期貯存可能會有沉淀析出,屬于正?,F象,低速離心3 min去除沉淀后使用即可;
      3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
      基本信息
      別名
      Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)
      外觀
      乳狀液體
      溫馨提示:本產品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究

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